Aftenposten
Isotopbasert nytt høyoppløselig avbildningsapparat
Ved bruk av teknologi fra det norske selskapet Ideas, har forskere fra Radiumhospitalet funnet frem til en metode som gjør det mulig å bruke DNA-prøver til en presis kartlegging av sykdomsbildet for enkelt-pasienter.
Dominguez-Valentin M(2025) Comment on Building a hereditary cancer program in Colombia: analysis of germline pathogenic and likely pathogenic variants spectrum in a high-risk cohort Eur J Hum Genet(in press) DOI 10.1038/s41431-025-01853-6, PubMed 40295843
(2025) Metachronous colorectal cancer risks after extended or segmental resection in MLH1, MSH2, and MSH6 Lynch syndrome: multicentre study from the Prospective Lynch Syndrome Database Br J Surg, 112(4) DOI 10.1093/bjs/znaf061, PubMed 40231433
Padrik P, Tõnisson N, Hovda T, Sahlberg KK, Hovig E, Costa L, Nogueira da Costa G, Feldman I, Sampaio F, Pajusalu S, Ojamaa K, Kallak K, Tihamäe AT, Roht L, Kahre T, Lepland A, Sõber S, Kruuv-Käo K, Tamm M, Varghese J, Evans DG, AnteNOR and BRIGHT Research Consortia(2025) Guidance for the Clinical Use of the Breast Cancer Polygenic Risk Scores Cancers (Basel), 17(7) DOI 10.3390/cancers17071056, PubMed 40227593